Martedì 3 maggio ore 12
Sala Stampa Camera dei Deputati
Via della Missione, 4, Roma
La conferenza stampa sarà l’occasione per la presentazione del testo di legge finalizzato al riconoscimento della vulvodinia e della neuropatia del pudendo come malattie croniche e invalidanti e per il loro inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza garantiti dal Servizio Sanitario Nazionale.
Il testo di legge è stato scritto dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo, che rappresenta le associazioni di pazienti, nonché il personale medico-sanitario attivi sulle due patologie in Italia, e che si occupa non solo di informare e sensibilizzare rispetto a queste problematiche, ma anche di portare avanti il lavoro di advocacy politica, raccogliendo le varie istanze dal basso e portandole all’attenzione delle istituzioni.
Il testo è stato presentato alla Camera dei Deputati dall’Onorevole Giuditta Pini e al Senato della Repubblica dal Senatore Giuseppe Pisani, e ha ricevuto l’appoggio trasversale da parte di tutti i gruppi parlamentari, i cui rappresentanti interverranno durante la conferenza stampa.
Interverranno:
- Giorgia Soleri, Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo
- Silvia Carabelli, Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo
- Giuditta Pini, deputata Partito Democratico, Commissione Affari Sociali
- Giuseppe Pisani, senatore M5S, Commissione Igiene e Sanità
- Annamaria Parente, senatrice Italia Viva, presidente Commissione Igiene e Sanità
- Rossana Boldi, deputata Lega, vicepresidente Commissione Affari Sociali
- Giuseppina Versace, deputata Forza Italia, Commissione Affari Sociali
- Fabiola Bologna, deputata Coraggio Italia, Commissione Affari Sociali
- Elisa Pirro, senatrice M5S, Commissione Igiene e Sanità
- Cecilia D’Elia, deputata Partito Democratico
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